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上海大连科翔透皮扩散仪厂家

更新时间:2025-09-27      点击次数:25

科翔科技开发有限公司,是一家从事TTS创新药物和实验仪器研发,并提供一站式技术服务的科技先导型企业。公司与大连理工大学科研团队密切合作,依托首席科学家汪晴教授的先端技术,在TTS创新药物、功能性化妆品、TTS专业化设备、实验与评估方法学以及专业化数据分析服务等领域居于****地位。

公司本着“致力于民族产业发展,与世界接轨,和谐进步,互利共赢”的发展理念,公司永远把客户的利益和需求放在**,强化科技**,坚持自我完善,不断向社会提供专业化的前列产品和服务。 扩散池的**温控与**速控设计,便于进行实验方法学建立,提高工作效率。上海大连科翔透皮扩散仪厂家

角质层是皮肤屏障功能的主要因素,解决药物的皮肤渗透性**重要的理论和技术问题之一就是弄清楚药物在角质层中渗透动力学行为,因此体外渗透实验中皮肤选择正确与否,直接会影响到对药物经皮渗透性的分析判断。对于IVPT实验中皮肤的选择依据概括起来包括以下几个方面:

1、替代动物皮肤的完整性

皮肤的完整性可以通过皮肤的TEWL和电阻值进行分析,非完整皮肤(角质层破损)TEWL会有明显的增加,同时电阻值也会明显下降,不同皮肤都有一个阈值区域,低于某一阈值,这说明皮肤不完整,因此在进行VPT实验前,应该对皮肤的完整性进行检测,需要明确的是,皮肤完整性是采用皮肤开展VPT的必要但非充分条件,非完整皮肤无法进行VPT实验,但并不意味着完整皮肤就一定适合开展VPT实验(比如薄厚差异较大的完整皮肤)。 河北化妆品透皮扩散仪价格取样补液应采取技术手段,减少或避免取样补液引起的气泡干扰,减少或避免实验操作误差。

透皮吸收技术——渗透促进剂,添加渗透促进剂是至今应用**普遍的促渗方法。透皮吸收促渗剂有助于功效成分克服皮肤角质层的障碍,可逆地改变皮肤角质层的屏障作用,且不损伤任何活性细胞,达到增加药物在皮肤的溶解度,使药物透皮吸收率增加的目的。促渗剂又分为化学渗透促进剂、中药渗透促进剂和复合渗透促进剂。其中化学渗透促进剂(eg.氮酮、有机酸、表面活性剂类等)应用范围较广,但是当用量较大或长时间使用会引起刺激。中药透皮促渗剂(eg.杜香萜烯、桉叶油、薄荷、丁香等)在近年来因具有副作用小等优点而日益受到关注,其促透效果往往不如化学促透剂,但由于中药本身具有的功效,所以它也是化妆品中的“宠儿”。复合促透剂是当前研究的热点,它既有不同化学促透剂之间的复配,不同中药促透剂之间的复配,也有化学促透剂与中药促透剂的合用,从而取得采用单一促渗剂时无法达到的效果。

凝胶体外透皮实验要点:

1、接收介质,保持实验全过程和全周期,药品稳定,符合漏槽条件,同时采用推荐支持膜,或者改变介质的pH值、离子浓度和极性的技术减少对凝胶基质的溶蚀作用;

2温度和转速:采用立式扩散池进行研究,温度会影响凝胶的流变学状态,影响药物的释放;控制温度变化范围,设定温度t±0.5℃;控制转子转速,设定转速R±5%rpm,考察不同转速对释放和渗透的影响,优化转速条件;

3、凝胶流变学性能反映了凝胶基质的组成和微相结构,与凝胶中药物的释放性、渗透性等宏观性能关联,因此在进行溶出和渗透性研究前应掌握凝胶的流变学性质,在进行乳膏流变学和黏度研究时,注意凝胶交联的时间效应。 大连科翔科技开发有限公司,是一家从事TTS创新药物和实验仪器研发,并提供一站式技术服务的企业。

软膏体外透皮实验的要点:

1、软膏的基质一般是疏水性的,溶出试验存在的问题是如何将基质中的药物释放出来,这是开展溶出试验,分析制剂***和工艺的前提,也是软膏进行溶出一致性比较和评价的基础,可以采用含适宜的表面活性剂溶液作为释放介质的方法进行;

2、支持膜的选择,采用扩散池开展溶出试验,需要选择支持膜,注意软膏基质与膜的适配性,支持膜不影响药物扩散;

3、接受介质,通常软膏中药物的释放和渗透性较低,漏槽条件基本可以满足条件,重点考察提高释放率和药物稳定性问题。 扩散池搅拌子,转速精确控制,设定转速±5%rpm,独特十字花立式转子,根据接收液粘度优化转速(选配)。山西药物透皮扩散仪经销商

科翔科技全自动渗透仪采用同步/异步取样补液技术,根据不同实验要求选择使用,可有效避免气泡产生。上海大连科翔透皮扩散仪厂家

体外溶出(释放)实验是TDS研究重要方法和手段,溶出度(释放度)是TDS质量标准的重要内容之一,与制剂的***和工艺密切相关。正是由于这个原因,无论是药剂研究,还是药物分析研究,都把体外溶出作为重要的研究手段。但由于TDS给药途径的特殊性(角质层的影响),体外溶出试验结果与药物的安全性和有效性并不存在必然的联系,换句话说,两种具有不同溶出行为的TDS,它们皮肤给药的安全性和有效性可能并不存在明显差异, BE也可能是一致或相似的,反之,两种具有相同溶出行为的TDS,它们的安全性和有效性也可能并不相同,生物性也未必等效。


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